鸡肿头综合症是由禽肺炎病毒（Avian,Pneumov virus,APV）引起并继发致病性大肠杆菌等感染的一种鸡的传染病，以肿头和特征性神经症状为主要特征，产蛋鸡还可发生产蛋下降，孵化率降低。
 
       SHS首先报道于南非（Morley和Thomson,1985），它是南非经历1971～1972年新城疫（ND）大流行后开始出现的，起初认为是鸡新城疫的继发症，随着新城疫活疫苗的进一步使用，新城疫发生减少了，但这种症状一直到1974年还在广泛流行，而且似乎还在增多。到1979年，这种被看作是继发的综合症欲发展到相当严重程度时，才使人们承认它是一种独立的疾病。而后，英国、法国、荷兰、以色列及亚太地区（中国与日本）也相继报道了该病在各自国家与地区的发生与流行，并展开了病原学、流行病学、病理学、诊断学、免疫学等方面的研究。1993年在澳大利亚悉尼举行的第十届世界禽病会上，本病成为研讨的热点之一。我国近年来河北、山东、广西等地有了本病发生的报道，但还未波及全国。尽管如此，由于我国养禽数量大范围广，卫生管理及疾病预防水平相对比发达国家低，随着地区间的贸易发展，本病随时有波及全国的可能，因此我们应对其发生动态保持高度警惕。
 
　　一、病因
 
　　目前资料表明，SHS是由于火鸡鼻气管炎病毒（TRTV）相似的禽肺病毒引起并继发大肠杆菌等细菌及支原体感染综合病因所致。
 
Morley和Thomson（1985）用病鸡的有病变鼻甲骨和气管组织接种10日龄鸡胚尿囊腔后，最常分离到的是冠状病毒，偶尔也会分离到NDV、IBDV和腺病毒。当用冠状病毒的纯培养物通过呼吸道接种SPF鸡胚后，可诱发打喷嚏，眼结膜炎，病鸡抓搔脸部等症状，但未出现脸部水肿。他们用11种血清型的IBV与该分离物制备的血清做中和试验后，除两种血清型的病毒外，血清与其他血清型的IBV毒株的中和指数均少于2.0，因此他们认为此分离物为一种未报道的冠状病毒。
 
　　Brien等 (1985)，对11群发生SHS的肉用种鸡进行血清学检查，结果ND、IB、流感和衣原体均为阴性。
 
　　SHS在英国发生的时间与火鸡鼻气管炎 (TRT) 在这个国家开始流行的时间大致相
 
同，当用 ELISA 检测临诊发生SHS的肉用种鸡血清样品的TRT抗体，结果表明，发病初仅有2.5％的鸡为TRT阳性，发病后2.4周后TRT抗体阳性率为93％。Picaulty 等(1987) 用发病肉用种鸡喉头、气管和肺匀浆接种SPF鸡与火鸡。结果所有的火鸡很快出现典型的严重鼻气管炎症状，而鸡则在接种4天后表现出眼周围肿胀，眼有分泌物。接种后1～3周。一些鸡持续流鼻液。组织学检查后鸡与火鸡均有典型的TRT病变。血清学ELISA检查所有鸡与火鸡均为TRT抗体阳性。从此结果可以看出，SHS病原与TRTV在抗原性上极为相似。
 
　　cough 等 (1988) 用TRT病毒在实验条件下，通过鼻内感染火鸡、鸡、鸭、鹅、珍珠鸡、雉鸡和鸽，结果表明仅火鸡在接种10天表现出明显的TRT症状。血清学检查仅鸡、火鸡、雉鸡、珍珠鸡产生抗体。Lister和Alexander (1986) 证实，与TRT感染火鸡直接接触的鸡临诊未发病。Jone (1987) 用TRTV鼻内接种3周龄肉鸡并用此相同日龄的鸡与接种鸡放在一起饲养，结果两者仅在接种3～7天后表现轻微症状。以上可见TRT临诊SHS中的作用不明显。SHS病原不是TRTV。日本于1989年首次发现SHS，J.Shinai(1993) 根据日本火鸡饲养量比欧洲国家少，且其父母代在日本饲养时间也很长，加上小鸡没有接触火鸡的机会而感染TRTV的可能性很小。对67份火鸡血清也未检出TRTV抗体等情况，认为SHS不是由TRTV引起。我国广西郑少林 (1994)，河北倪富美(1994)，山东晋爱兰(1995) 分别从广西、河北、山东的SHS鸡群中分离出了致病性大肠杆菌。1997年，四川农业大学对四川某些肉种鸡场发生鸡肿头综合征的情况进行了调查，发现鸡肿头综合征与鸡嗜血杆菌、支原体的感染有关。
 
　　二、流行病学
 
　　SHS主要危害鸡（肉用种鸡、商品蛋鸡、肉鸡均可发生）和火鸡。鸡和火鸡是已知的自然宿主。
 
　　SHS主要通过接触水平传播，病鸡或康复鸡的消化道和鼻腔分泌物污染饮水及环境而成为传染源，该病传播速度较慢，目前尚无证据表明该病可以垂直传播。
 
　　对于肉鸡，SHS的发病年龄在4～7周龄，而以5～6周龄为高峰，对于肉用种鸡和商品蛋鸡则可发生于各种年龄。在不予治疗的情况下，病程大约为10天，如果应用抗生素治疗并改善通风，病程一般可缩短到3～5天。近年来，该病呈慢性流行经过。常持续2～3周。该病发病率从1％～90％不等，肉鸡死亡率1％～20％不等，蛋鸡产蛋量下降2％～40％不等，产蛋鸡死亡率为0％～20％不等，肉用种鸡死亡率0％～10％不等。
 
　　SHS的发生与环境因素直接相关，接种隔离器内SPF鸡不能复制SHS，饲养在高稠密、浓氨气体和通风不良的环境是发病因素之一。
 
　　三、症状
 
　　SHS又称粗头症或面部蜂窝组织炎，该病出现的第一个症状是喷嚏，一天内发生眼结膜潮红，泪腺肿胀，在以后12～24h ，头部开始出现皮下水肿，最先见于眼部周围，继而发展到头部，再波及下颌组织和肉垂。在早期，鸡以爪抓面部，表示出局部瘙痒，接着病鸡精神沉郁，不愿走动，食欲降低，死亡率1％～20％不等，对于肉用种鸡和商品蛋鸡，除观察到头肿现象外，还表现特异的神经症状，除部分病鸡只表现极度沉郁与昏迷外，大部分病例都出现脑的定向障碍，表现形式包括持续和重复的摇头，斜颈，运动失调，行动不稳及角弓反张等。一些鸡头往上仰，呈现“观星状”。病鸡不愿走动，部分鸡只因此不采食而死亡。产蛋鸡的产蛋率和孵化率也下降，但数天后恢复正常。
 
　　四、病理变化
 
　　首先出现的病变是伴随打喷嚏而出现的鸡鼻甲骨黏膜轻微的瘀血，后发展到不严重的广泛的红色至紫色变化，在组织病理上，明显表现上皮变平，纤毛逐渐消失．上皮下充血和淋巴组织增生。上皮下充血与淋巴组织增生还见于浆细胞增多的泪腺。尽管上呼吸道可能观察到轻度瘀血斑点和纤毛运动性降低．但气管在急性期一般没有影响。病鸡肿头是由于眼眶周围皮下水肿并扩张所致。在一些严重病例中，还出现肉髯的发绀与肿胀。肿大的头，剥离皮肤后，可看到皮下组织黄色水肿至化脓，眼睛肉眼病变仍保持正常，但眼睑由于水肿和结膜炎而关闭。疾病的发展可产生气管炎，有时发生肺坏死，组织学检查发现，水肿部位有淋巴细胞和异嗜白细胞集结。
 
　　五、诊断
 
　　SHS 在临诊上表现的典型头部肿胀及特征性的神经症状，有助于该病的诊断。但最终的确诊还有赖于病原的分离鉴定以及感染鸡的血清抗体的测定。
 
　　1．病毒的分离  一般采取发病初期病鸡的上呼吸道组织或器官 (喉头、气管)，肺与气管拭子及鼻液也可。在症状明显时一般分离不到病毒。病料经匀浆过滤及抗生素处理后，可接种：
 
　　(1)9～10日龄鸡胚或火鸡胚尿囊腔，感染的胚胎第一代未表现任何异常和病变，尿囊液中没有血凝因子，病毒经4～5次传代后可引起胚胎死亡。
 
　　(2)气管环培养物 (TOC)：用鸡和火鸡胚胎的气管制成 TOC 成功地繁殖病毒，病毒经2～3代TOC传代后，在接种2～5天后，病毒可造成气管纤毛运动阻滞和纤毛脱落现象。
 
　　(3)单层细胞培养：常用的是鸡和火鸡肾细胞，鸡胚肝或成纤维细胞，vero 细胞。病毒第一次传代不能产生可见细胞病变。经多次传代后可产生完全的细胞病变。在vero细胞上培养可产生胞浆性嗜伊红包涵体和多核细胞。单细胞培养主要用于已适应鸡胚或TOC 的病毒增殖。病毒增殖后可用电镜，中和实验，ELISA．间接荧光抗体技术实验等来鉴定。
 
　　2．细菌分离鉴定  无菌取水肿液或渗出物接种普通培养基、S.S琼脂平皿、麦康凯琼脂平皿、伊红美蓝琼脂等分离细菌，并进一步进行细菌的形态学及生化鉴定。鉴定结果至少应有致病性大肠杆菌或嗜血杆菌、支原体等的存在。
 
　　3．血清抗体的测定  应用病毒制备抗原后，以ELISA、间接荧光抗体试验、病毒中和试验等检验家禽血清中的抗体及其滴度。为流行病学调查及诊断提供依据，其中ELISA最常用。
 
　　4．病料组织免疫荧光染色  取可疑的病料组织（如喉头、气管等）或接种了病毒的组织（气管）制成切片，或感染了细胞单层，用荧光抗体染色、镜检可证实病毒的存在。
 
　　5．动物接种实验  取病料接种敏感鸡和火鸡，应复制出相应的肿头症症状与病变。
 
　　六、防治
 
　　1．卫生管理措施  改变鸡舍卫生条件，减低饲养密度，减少空气中的氨气浓度，以及增强鸡舍换气率等措施。对于防止或减少疾病的发生及危害程度均有较好效果。
 
　　2．防止细菌的继发感染  家禽感染病毒后，一方面可使家禽的免疫能力下降，导致抵抗力下降，另一方面病毒在上呼吸道上皮的感染使上皮细胞完整性破坏，因而很容易继发各种细菌如大肠杆菌、绿脓杆菌等的感染。因此可用呋喃类、磺胺类及广谱抗生素进行口服，同时加维生素和电解质效果会更好。
 
　　3．疫苗的应用  Morley (1984) 应用经鸡胚传代50代而致弱的一株毒株用于4周龄鸡群免疫后，能抵抗同种病毒的攻击。南非正是在大量使用此疫苗后1年，SHS已很少发生。对1日龄商品肉鸡进行喷雾法免疫可获得中等程度的经济效益和免疫应答以及明显降低临诊发病率。目前，在欧洲各国已有灭活油乳剂苗和弱毒苗供应。我国尚无此类报道。另外，认为应用NDV-IBV-EDS 76 及 SHS 病毒四联苗可有效防止疾病的发生。